Chine N° CAS 933779-95-4 Usine

Sandoo Pharmaceutica est un fabricant professionnel d'intermédiaires pharmaceutiques. Nous fournissons du fumarate de giltéritinib Cas : 1254053-43-4 de bonne qualité. Bienvenue et nous attendons votre demande avec impatience !

Sandoo, en tant que fabricant professionnel d'API en Chine, nous produisons une large gamme d'ingrédients pharmaceutiques actifs qui peuvent être utilisés dans la production de médicaments dans différentes applications.

L'API est fondamental dans le processus moderne de fabrication de médicaments et la réduction des coûts ne devrait pas être le seul critère pouvant être appliqué à la production d'un ingrédient pharmaceutique actif, car cela peut nuire à la santé humaine si les réglementations et pratiques mentionnées ci-dessus ne sont pas strictement respectées.

Le 2 novembre 2018, la Food and Drug Administration a accordé une approbation accélérée au lorlatinib (LORBRENA, Pfizer, Inc.) pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique positif à la kinase du lymphome anaplasique (ALK) dont la maladie a progressé. crizotinib et au moins un autre inhibiteur d'ALK pour une maladie métastatique ou dont la maladie a progressé sous alectinib ou céritinib comme premier traitement par inhibiteur d'ALK pour une maladie métastatique.

Le chlorhydrate de minocycline est couramment utilisé comme chlorhydrate, qui est une poudre cristalline jaune, inodore, au goût amer et peut provoquer une détérioration lorsqu'elle est exposée à la lumière. Soluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'éthanol, facilement soluble dans une solution d'hydroxyde ou de carbonate de métal alcalin.

Dans l’industrie pharmaceutique, vous entendrez peut-être les termes « FDF » et « API » fréquemment utilisés en référence aux produits. Nous comprenons sûrement ce type de jargon, mais nous pouvons certainement comprendre à quel point le grand public se sentirait dépassé par ce genre d'abréviations terminologiques. Cet article a pour but d'expliquer la différence entre API et FDF. À titre de référence, ils signifient respectivement « forme posologique finie » et « ingrédient pharmaceutique actif ».