Chine API d’Elagolix Sodium Usine

L'acide ursodésoxycholique est un cholélithiant couramment utilisé dans le service de gastro-entérologie, et également un agent dissolvant de la cholélithiase, il peut donc être utilisé dans le traitement des calculs biliaires dans des circonstances normales, sur le principe...

Les intermédiaires pharmaceutiques sont en réalité des matières premières chimiques ou des produits chimiques qui doivent être utilisés dans la synthèse de médicaments. Ces produits chimiques peuvent être fabriqués dans des usines chimiques ordinaires sans obtenir de licence de production pharmaceutique. Tant que les indicateurs techniques répondent à certains niveaux d'exigence, ils peuvent être utilisés pour participer à la synthèse et à la production de médicaments.

Baloxavir marboxil est utilisé pour traiter les symptômes de la grippe causée par le virus de la grippe chez les personnes présentant des symptômes depuis 48 heures maximum. Le baloxavir marboxil ne traitera pas le rhume. Le baloxavir marboxil est destiné aux adultes et aux enfants âgés d'au moins 12 ans et pesant au moins 88 livres (40 kilogrammes).

Dans l’industrie pharmaceutique, vous entendrez peut-être les termes « FDF » et « API » fréquemment utilisés en référence aux produits. Nous comprenons sûrement ce type de jargon, mais nous pouvons certainement comprendre à quel point le grand public se sentirait dépassé par ce genre d'abréviations terminologiques. Cet article a pour but d'expliquer la différence entre API et FDF. À titre de référence, ils signifient respectivement « forme posologique finie » et « ingrédient pharmaceutique actif ».

Sandoo, en tant que fabricant professionnel d'API en Chine, nous produisons une large gamme d'ingrédients pharmaceutiques actifs qui peuvent être utilisés dans la production de médicaments dans différentes applications. Nos produits sont fabriqués selon des procédures strictes et cGMP (Current Good Manufacturing Practices). De plus, nous pouvons également personnaliser de nouveaux composés pharmaceutiques pour de nouveaux médicaments.

Le 2 novembre 2018, la Food and Drug Administration a accordé une approbation accélérée au lorlatinib (LORBRENA, Pfizer, Inc.) pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique positif à la kinase du lymphome anaplasique (ALK) dont la maladie a progressé. crizotinib et au moins un autre inhibiteur d'ALK pour une maladie métastatique ou dont la maladie a progressé sous alectinib ou céritinib comme premier traitement par inhibiteur d'ALK pour une maladie métastatique.