Chine N° CAS 7177-48-2 Usine

Sandoo, en tant que fabricant professionnel d'API en Chine, nous produisons une large gamme d'ingrédients pharmaceutiques actifs qui peuvent être utilisés dans la production de médicaments dans différentes applications.

La prégabaline est un médicament antiépileptique, également appelé anticonvulsivant. Il agit en ralentissant les impulsions cérébrales qui provoquent des convulsions. La prégabaline affecte également les substances chimiques présentes dans le cerveau qui envoient des signaux de douleur à travers le système nerveux.

Le misoprostol est un analogue de la prostaglandine E1 qui provoque un ramollissement et une dilatation du col utérin et des contractions utérines. Les voies d'administration comprennent les voies orale, vaginale, rectale, buccale et sublinguale.

Le développement rapide de l'industrie pharmaceutique intermédiaire chinoise est étroitement lié à ses politiques nationales. Depuis 2016, la Chine a publié des documents clairs pour encourager les petites et moyennes entreprises à développer de nouveaux médicaments, notamment des matières premières chimiques. Dans le même temps, la modernisation structurelle de l'industrie pharmaceutique dans les pays développés a favorisé le transfert des chaînes industrielles mondiales connexes et favorisé la chaîne d'approvisionnement en matières premières chimiques et en médicaments de la Chine. En outre, le développement de la technologie chinoise de radiographie a stimulé la demande de produits.

Les intermédiaires pharmaceutiques sont des produits chimiques fins dans le processus de production, depuis les matières premières chimiques pharmaceutiques jusqu'aux médicaments ou médicaments en vrac. La synthèse de médicaments chimiques dépend d’intermédiaires pharmaceutiques de haute qualité. Ce produit chimique, qui ne nécessite pas de licence de production de médicaments, peut être produit dans des usines chimiques ordinaires et peut être utilisé dans la synthèse de médicaments à condition qu'il atteigne certaines qualités.

Le 2 novembre 2018, la Food and Drug Administration a accordé une approbation accélérée au lorlatinib (LORBRENA, Pfizer, Inc.) pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique positif à la kinase du lymphome anaplasique (ALK) dont la maladie a progressé. crizotinib et au moins un autre inhibiteur d'ALK pour une maladie métastatique ou dont la maladie a progressé sous alectinib ou céritinib comme premier traitement par inhibiteur d'ALK pour une maladie métastatique.