Chine 1404-93-9 Usine

Sandoo, en tant que fabricant professionnel d'API en Chine, nous produisons une large gamme d'ingrédients pharmaceutiques actifs qui peuvent être utilisés dans la production de médicaments dans différentes applications. Nos produits sont fabriqués selon des procédures strictes et cGMP (Current Good Manufacturing Practices). De plus, nous pouvons également personnaliser de nouveaux composés pharmaceutiques pour de nouveaux médicaments.

Sandoo, en tant que fabricant professionnel d'API en Chine, nous produisons une large gamme d'ingrédients pharmaceutiques actifs qui peuvent être utilisés dans la production de médicaments dans différentes applications.

Le développement rapide de l'industrie pharmaceutique intermédiaire chinoise est étroitement lié à ses politiques nationales. Depuis 2016, la Chine a publié des documents clairs pour encourager les petites et moyennes entreprises à développer de nouveaux médicaments, notamment des matières premières chimiques. Dans le même temps, la modernisation structurelle de l'industrie pharmaceutique dans les pays développés a favorisé le transfert des chaînes industrielles mondiales connexes et favorisé la chaîne d'approvisionnement en matières premières chimiques et en médicaments de la Chine. En outre, le développement de la technologie chinoise de radiographie a stimulé la demande de produits.

Baloxavir marboxil est utilisé pour traiter les symptômes de la grippe causée par le virus de la grippe chez les personnes présentant des symptômes depuis 48 heures maximum. Le baloxavir marboxil ne traitera pas le rhume. Le baloxavir marboxil est destiné aux adultes et aux enfants âgés d'au moins 12 ans et pesant au moins 88 livres (40 kilogrammes).

L'API est fondamental dans le processus moderne de fabrication de médicaments et la réduction des coûts ne devrait pas être le seul critère pouvant être appliqué à la production d'un ingrédient pharmaceutique actif, car cela peut nuire à la santé humaine si les réglementations et pratiques mentionnées ci-dessus ne sont pas strictement respectées.

Le 2 novembre 2018, la Food and Drug Administration a accordé une approbation accélérée au lorlatinib (LORBRENA, Pfizer, Inc.) pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique positif à la kinase du lymphome anaplasique (ALK) dont la maladie a progressé. crizotinib et au moins un autre inhibiteur d'ALK pour une maladie métastatique ou dont la maladie a progressé sous alectinib ou céritinib comme premier traitement par inhibiteur d'ALK pour une maladie métastatique.